#4 Hola! Pues si, creo. Yo antes de que todo esto sucediese era donante de órganos, y de sangre no porque casi no llegaba al peso mínimo exigido, sino lo hubiera sido, Y sin embargo, aunque había oído hablar de la donación de médula, no se me había ocurrido hacerme donante. En España somos líderes en todo tipo de donaciones, pero no en las médula. No se porqué pero sí falta concienciación, si.

No es hereditario, es como un cáncer (de los que no tienen factor hereditario, se entiende), una modificación genética que sale no se sabe de dónde sale ni porqué. Ni me lo han transmitido, ni lo podría transmitir si un día logro tener hijos.

Gracias majo!

#5 Ojalá! Muchas gracias, haré lo posible!

- Primer síntoma anemia. Me lo sacaron en una revisión rutinaria del trabajo, pero no le di importancia. Seguro que llevaba meses enferma sin saberlo. Los primeros pasos de detección son muy agónicos porque llega un momento en que tu sabes que algo va muy mal y la sanidad ahí si que es lenta. En mi caso acabé un par de veces en urgencias con taquicardias (provocadas por la anemia), y fue mi médico de cabecera el que me dijo que algo iba muy mal. El problema es que en Madrid el médico de cabecera no te puede mandar al hematólogo, que es el especialista en enfermedades de sangre, te tiene que mandar a un internista para que, él si, te mande al hematólogo. Este proceso se alarga demasiado, como un mes en mi caso, y se pasa mal. Lo recuerdo como el peor momento de mi enfermedad. Una vez llegué al hematólogo me hicieron una punción medular y quedó muy claro lo que tenía desde el principio.

- Riesgo para el donante no hay mucho, pero alguno hay, aunque es un prodecimiento mínimo y con anestesia, como todo, tiene riesgos. Por eso hay que informarse bien antes de hacerte donante, a veces sucede que en el último momento el donante se echa para atrás y el enfermo se queda "compuesto y sin médula" y es muy duro. Para el receptor las complicaciones que pueden surgir son muchas. En este tipo de trasplante, al revés que en otros, puede ser la médula trasplantada la que se revele contra el cuerpo del paciente en vez de al revés. Es decir, que la que te rechaza es la médula a ti y no tu a ella. Esto sucede porque cuando te llega la médula nueva tu cuerpo no tiene ni un solo anticuerpo para pelear. Pero hay medicamentos para evitar eso, o paliarlo en la medida de lo posible. Probabilidades de que se complique la cosa hay tantas... que ni siquiera el médico te las cuenta todas para no volverte tarumba, jejeje, o al menos así fue en mi caso.

- Si, mucho, varios meses, en mi caso además encontré una donante alemana idéntica a mi a nivel genético y por problemas de salud se echó atrás. Al final mi donante fue un cordón umbilical de un niño recién nacido que sus papás decidieron donar. No sé quienes sois, pero gracias desde aquí!

- Pues los requisitos son sobre todo juventud y salud, nada más. No sé si el problema del peso existe también en la donación de médula, quizás no. Te diría que te informases bien, y que sólo te hagas donante si estás segura.

Gracias!

#9 Jajaja, qué cachondo! Pues si, estaría bonito que os escribiera estando zombie, jajaja! Sé que me repito con ese tema, pero es que yo me lo repito mucho a mi misma también!

#15 Pues porque para mi lo es todo, y porque cuando yo buscaba información al principio de todo esto quería encontrar sobre todo a gente que hubiera sobrevivido a este proceso. Aunque es verdad que es un poco estúpido en el sentido de que ya se supone que estoy viva si escribo en Menéame, claro, je!

Una vida 100% normal, volver a trabajar, ir sin mascarilla a los sitios... creo que en pocos meses, pero depende mucho de cada caso y de las complicaciones que hayan surgido. En mi caso la recuperación está siendo sorprendentemente rápida.
Qué buena pregunta, el primer día que no piense en eso... pues supongo que cuando vuelva a trabajar y me coman los problemas de mi día a día, cosa que ahora no sucede.
Enhorabuena por los dos niños y por haber superado ese trasplante de hígado, qué suerte! Espero que llegue ese día para mi también!

Es muy fácil dejarte arrastrar por esta experiencia, te pone la vida patas arriba y nunca vas a volver a ser el que eras, espero no transformarme nunca en eso que comentas. Conozco gente que parece que no quiere quitarse nunca el "estigma" del trasplante o que vive de ello, mira Albert Espinosa, que ha hecho una carrera de ello casi. Pero también conozco gente que ha seguido haciendo su vida normalmente y que si ellos no te lo dicen jamás adivinarías que han pasado por eso.

#28 Y eso es así! Uno nunca sabe de lo que es capaz.
Gracias por tus palabras!

#27 Hola! Gracias por dar ese paso!
Es importante saber que cuando te haces donante de médula sólo te sacan un tubito de sangre, y si encuentran a alguien compatible contigo al cabo de los meses o los años te llaman para donar la médula. Vaya, que no te sacan la médula de primeras quería aclarar.
A vivir pues! ^^

#29 Efectivamente! jajaja!

#30 El trasplante de médula es distinto a todos los demás en ese sentido. En un trasplante de un órgano el cuerpo del paciente tiende a luchar contra el elemento externo que ha entrado en el cuerpo. Sin embargo en un trasplante de médula el cuerpo del paciente no tiene con qué luchar, no tiene glóbulos blancos ni nada con lo que defenderse del elemento externo que llega. Es la médula nueva la que puede luchar contra el paciente. Esto se llama Enfermedad Injerto Contra Huesped EICH. Y aunque puede haber casos muy severos, en general hay medicamentos que lo evitan. Puede ser que la persona tenga que estar tomando inmunosupresión de por vida, pero por ejemplo en mi caso ni hubo EICH y no tengo que medicarme en ese sentido. Aún así creo que se puede hacer vida perfectamente normal aunque tengas que medicarte siempre.

#34 Muy bien, no me hubiese aventurado en Menéame sino, jejeje! Mis amigos me han dicho muchas barbaridades y nos hemos reído mucho del tema. Cuando te ríes no estás asustada, o no tan asustada.

#39 Gracias, ahí están, aunque han bajado los brazos los muy cabrones. No, es una donación anónima. No puedes conocer al paciente, ni viceversa.

#43 Hola! Gracias!
No es una operación, te inyectan la médula nueva como si fuera sangre, no te anestesian. Es un proceso largo, en mi caso estuve dos meses ingresada. Comienza con quimio muy fuerte para matar tu médula enferma, después te inyectan la médula nueva y ya a esperar a que se asiente. Cuando tu cuerpo empieza a fabricar sus propios glóbulos rojos, blancos y plaquetas en un número suficiente te mandan a casa. Y listo!

#48 Gracias a ti por interesarte! Efectivamente, esperan a tener un paciente compatible contigo, que eso a veces no llega a pasar nunca, o pueden tardar años en llamarte.
En el caso del cordón umbilical creo que sí se almacena hasta que sea necesario.
Gracias, intentaré!

#54 Que qué le diría. Pues lo obvio, que salvas una vida. Y no lo haces cuando ya estás muerto como en un trasplante de órganos, lo haces en vida. No sé, no hay más argumento, me parece muy maravilloso sólo así.
A mi me encantaría poder conocer y dar las gracias a esos padres que donaron el cordón umbilical de su niño y que me salvó la vida, pero es imposible, no te dan ningún dato, excepto la ciudad de procedencia del cordón. Y no sé qué información les dan a ellos, no sé si saben siquiera lo que han hecho por mi. Ojalá sí, ojala lo sepan.
Gracias, un saludo también para ti!

#52 Pues no se qué decirte, no creo, me parece que son artículos muy claros y está todo bien explicado. Echo más en falta una parte de testimonios que no cuadraría en la Wikipedia. Algo como esto que estoy haciendo ahora.

#61 Gracias, yo también lo espero, estoy en ello.

Me horroriza que paguen al donante porque se desvirtúa el proceso de donación. Es decir, si es algo por lo que te pagan, no lo haces altruistamente, no lo haces por ayudar a otra persona, lo haces porque te pagan. Y eso daría lugar a un modelo que funcionaría por dinero, como el capitalismo, y finalmente recibirían los que más tienen y darían los que menos. Como en el capitalismo también. Y eso no puede ser, todos tenemos derecho a recibir una médula si la necesitamos, seamos pobres o ricos, y todos tenemos que tener la oportunidad de dar vida, sólo porque sí, porque podemos, seamos pobres o ricos.

No creo que compensar económicamente al donante vaya a hacer que haya más donantes. No es algo que se haga por dinero, se hace por otras razones. Y espero que siempre siga siendo así.

#119 Olé qué bonito. Lo pensaré así, gracias!

#121 Pues que me emocionado leyéndote! ^^
No sabes cómo me alegro de que todo os haya ido tan bien! Sí, es duro, pero sí, se puede salir, y nosotros estamos aquí para demostrarlo, para que la gente que está en ese proceso ahora mismo lo sepa.
Así que hala, un beso gordo y otro para tu hija!

#128 Hola, siento mucho lo de tu amigo.
El único criterio que se sigue para un trasplante de médula es valorar si con ese procedimiento salvas la vida del paciente. Si la respuesta es sí entras en el programa de búsqueda de donantes.
No sé bien qué tenía tu amigo ni que pudo pensar, lo siento mucho.

#129 Toma ya! Gracias!

#130 De los pocos sites donde hay información clara y veraz, hace una gran labor esa gente. Pero para informarme sigo prefiriendo la Wikipedia.

#131 Gracias! Y a ti!

#134 No sé, no lo acabo de ver. A un donante de sangre como bien dices no se le paga, por qué entonces a un donante de médula sí? De hecho muchas de las donantes de óvulos lo hacen por pura necesidad. No sé, es un gesto tan bonito, tan altruista que meter en medio el vil metal me parece que lo ensucia un poco.

#135 Sí, creo que funciona así. Si encuentran una compatibilidad te llaman y si en ese momento no estás en condiciones de donar pues no se produce la donación. Tú porque te preocupas, pero seguro que a muchísima gente se le olvidaría avisar de que está enferma o embarazada o lo que sea y que no puede donar, y es normal!
No sé qué es la e-lactancia, pero si lo dicen los de la Fundación...
Gracias!

#136 Claro que no me molesta, gracias!

#150 Sí! Ojalá! Gracias!

#152 No sé qué decirte, si realmente la cantidad que propones es simbólica supongo que nadie lo haría por el dinero. Entonces no habría necesariamente más donantes, serían los mismos que hay ahora sólo que se les daría un pequeño detalle por las molestias... No me parece relevante entonces tu propuesta, no creo que cambie las cosas. No sé, la verdad es que no lo veo necesario.

#155 Pues siéntete libre para escribirme, en lo que sepa y pueda te aclararé.