#79 claro es que CA es insostenible (gasolina, vivienda, impuestos, etc.). es que ponemos EEUU como si fuese una sola cosa y la verdad es que cada Estado es un mundo!
#75 no digo que sean baratos, ya he mencionado que hay empleadores que solo cubren seguros de mierda. yo no conozco a nadie sin seguro porque no se lo pueda pagar. creo que en Espanya nos hemos acostumbrado a darlo por hecho. y no justifico diciendo que en Espanya valga ese dinero, solo reitero que en EEUU la gente que no puede pagarse un seguro porque es pobre o esta en "disability" o mil otras cosas tiene el Medicare. Y, creeme, conozco decenas de personas en Medicare (la mayoria de la familia de mi marido). Pero como tambien he mencionado, prefiero pagar lo que pago a tener lo que tenia en Espanya, al final hablo de mi experiencia personal
#76 pero tengo amigos autonomos en PA y tienen seguros para autonomos, pero creo que eso ya va por countys, y creo q pagan unos 8-10k por familia (depende de lo que factures). mirate los seguros locales para autonomos. en que estado estas?
#61 pues no es mi experiencia. en 8 anyos mi seguro ha subido solo porque mi salario ha subido. me han operado de cancer y he pagado 0. mi suegra tiene 60 anyos, esta con quimio y inmunoterapia y con operaciones y todo y ha pagado 0. mi suegro (70) acaba de tener una operacion de corazon, ingresado 1 semana, ha pagado 0. mi seguro me cubre hasta tier 3. hay seguros y seguros, hay mejores y hay peores, lo que digo es que yo, personalmente, tnego mejor sanidad que cuando vivia en Espanya (mi padre murio y yo si no hubiese venido aqui hubiese muerto por un cancer ya que la ginecologa no me queria hacer una biopsia)
#59 las empresas pagan mas o menos el 50-75% del coste del seguro, es lo que llaman los "benefits", y si trabajas es lo que pagan. si no trabajan, la gente tiene Medicare, con lo cual la sanidad es gratuita. no he dicho que sea barata y asequible, no se cual es tu capacidad de comprension lectora. he dicho lo que he dicho, ni mas ni menos, a mi me sirve. y como he dicho en Espanya estaria muerta, como murio mi padre por el sistema sanitario de mierda de alli. con gusto pago mi seguro.
en EEUU un sueldo medio es de unos 50K, no puedes comparar. el equivalente a mi seguro en Espanya serian unos 2000 dolares al anyo.
#35 si lo he puesto claro que era mi experiencia. Como he puesto claro que a la gente pobre les dan Medicare. A mi no me importa pagar para que otra gente no lo tenga que hacer
#31 pues si lo tengo fresco ya que me ha llegado el w2 (para hacer la declaración) y lo pone allí. También te digo que cobro 75k. Pero al menos no me he muerto, en España segurente lo estaría por un cáncer que la ginecóloga allí no me quería hacer pruebas ya que tengo menos de 40. Ya te digo que es mi situación, porque trabajo en una uni-hospital y tengo un seguro excelente y muy asequible, con lo cual reitero lo dicho. De la misma manera te digo que quien no se pueda permitir tenga acceso a Medicare.
Pero en EEUU si no te lo puedes permitir tienes Medicare. Sin ir más lejos, mi suegra, y está pasando por un cáncer desde hace dos años y no ha pagado nada (operaciones, quimioterapia, inmunoterapia, etc.). La clase trabajadora, a no ser que seas família numerous o no llegues al salario mínimo, pues si que te emos que pagar seguro. Pero vaya que yo pago 4800 dólares de seguro al año (por mi marido y yo) y la verdad es que comparado con la cobertura que tenía en España pyes, la verdad, es que en mi caso, personalmente lo prefiero
#45 Primero, siento lo de tu hermano. Es super complejo porque depende de qué tipo de MS tengas. Todos los pacientes tienen un brote inicial que es es que causa la demielinización pero si no se detecta por resonancia magnética hay gente que no es ni diagnosticada. Y hay gente que tiene éste síndrome que ha sido diagnosticada hace años y que, según los baremos actuales, hoy día podría decirse que no tenga MS, ya que no ha seguido progresando. No estoy diciendo que tu hermano lo tenga o no, se que hoy día hay casos que se han ido re-evaluando, al menos en EEUU (donde vivo actualmente). Luego, hay la MS con relapso (85%) donde hay brotes y periodos de latencia, aunque la duración de la latencia depende de la persona. Luego hay otros más, más progresivos, donde no hay periodos de latencia. Depende del tipo hay diferentes medicamentos, pero son todos antiimflamatorios. Imagino que tu hermano estará con alguno de ellos, y que va a resonancias anuales.
#42 el problema es que si hacen una vacuna es probable que sea para prevenir el EBV, no para curar a los que ya tengan MS. La MS es una enfermedad autoimmune en las que tus células ya están un poco "locas" y atacan la mielina, incluso cuando las causas ya no están presentes (en éste caso el virus). Tampoco es cierto que el EBV cause el 100% de casos de MS. En mi opinión, en éstos casos, hay que tratar la progresión (no puedes cargarte todo el sistema inmune de una persona)
#64 yo no me he pronunciado al respecto, pero creo que se la ha llamado idiota por contagiarse del virus expresamente (con lo cual no solo te pones tú en peligro sino a más gente), no por ser antivacunas o estar equivocada. a mi, personalmente, no me da pena ya que sabía a lo que se exponía, y ya, a otra cosa. lo que me consuela es que quizás va a evitar que otra gente haga lo mismo. que ya he perdido a un amigo porque las UCI están llenas (por algo que no es COVID), la gente que encima se contagia expresamente es que les quitaría el carnet de persona
#23 no han tardado, hace años que se baraja ésta posibilidad que no es ni mucho menos la única causa de la MS (yo empecé mi doctorado en 2008 y ya se sabía). Se destina muchísimo capital en estudiar enfermedades autoimmunes, que no salga en TV no significa que no se haga. Además, el EBV no está causando una pandemia.
#21 eso es porque el virus no afecta del mismo modo a todo el mundo. La gente predispuesta por muchos factores a la MS tiene más permeabilidad a las células immunes infectadas por el virus, que cruzan la barrera hematoencefálica. Entonces, pueden atacar a la mielina. O no, puede ser que otro estímulo totalmente diferente active las células residentes del sistema nervioso y ataquen la mielina igual, sin el virus. Te dejo éste paper (que ojalá hubiese existido cuando hice la tesis doctoral jajaja):
#3 Acompañando el artículo original de Science del grupo de Harvard, los doctores Robinson y Steinman, investigadores de MS de Stanford, escribieron un artículo que decía que ya se está barajando una vacuna de mRNA experimental contra el virus de Epstein-Barr como una de las estrategias para evitar que el virus afecte el Sistema Nervioso. Pongo el enlace pero no es open access (yo si tengo acceso mediante la Universidad) así que no se si lo podrás ver
#9 el estudio, publicado en Science (que no es moco de pavo, ya quisiera yo), sugiere una correlación basada en datos estadísticos. No han hecho experimentos para demostrarlo. Hay otros estudios de hace años ya que lo sugerían como una de las causas (la MS es una enfermedad autoimmune multifactorial). Pero si, tienes razón, la prensa hace cickbait (si lees la misma noticia en el NY Times van con mucha más cautela pero, claro, eso es prensa más seria)
#6 la ps4 pro nos dio muchos problemas. mi marido y yo somos gamers (yo más de rpg y él de competitivo) con lo cual los 2 tenemos nuestras consolas (menos la switch y la 3ds, que solo tenemos una de cada). Cuando salió la ps4 pro él se la compró porque en teoría tenía mejor capacidad para el online PEEERO se colgaba más, del palo que no se podía actualizar, encender, etc. Vamos, terrible. Al final, al comprarse él la ps5 digital y yo la de disco, decidimos vendernos la ps4 pro y quedarnos solamente con mi ps4 normal y corriente, ya que él igualmente no puede poner sus discos de ps4 en su ps5. Al final concluímos lo que tu dices, los juegos de ps4 se ven mucho mejor en la ps5 (además compramos dos tv 4k, y la ps4 no puede con el 4k y se ve super raro) hasta el punto de que hay juegos, como algún COD, que lo ha vuelto a comprar digital para no tener que jugarlo en ps4 (ya que mi ps5 no se toca).
#5 también, mis gatos a las 6 de la mañana entran en la cama con nosotros ya que saben que su padre se va a levantar en breves (6:15) y les va a dar alguna chuche. Luego se quedan con mami hasta las 7 y cuando me suena el despertador ya están revoltosos, ya que saben que les voy a dar el desayuno. Además, si me quedo en casa por lo que sea, saben que a las 5:30 - 6 llegamos y esperan en la ventana y juro que reconocen los coches.
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